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Encuesta: Caracterización de Centros de Investigación Clínica

Inscripción

¡Bienvenido(a) al diagnóstico integral para centros de investigación clínica!

En el marco de la mesa de trabajo "Cadenas Globales de I+D+i", de la Iniciativa Cluster de Excelencia Clínica, se realiza esta encuesta con el objetivo de proporcionar una visión integral del recurso humano, tecnológico y de infraestructura, con el que se cuenta en los centros de investigación clínica de la región, al igual que conocer los retos y fortalezas que presentan los centros de investigación con el fin de generar estrategias para optimizar su desarrollo y contribuir al fortalecimiento del ecosistema de investigación clínica del Valle del Cauca.

A continuación, encontrarás el formulario diseñado para este diagnóstico. Si tienes alguna duda sobre el diligenciamiento, no dudes en contactarnos a través del correo electrónico: alcorrea@ccc.org.co, xortiz@ccc.org.co.

Información general

1. Nombre del centro de investigación *This question is required.

2. Año en el cual fue fundado el centro de investigación *This question is required.

3. Departamento *This question is required.

4. Ciudad *This question is required.

5. Dirección *This question is required.

6. Tipo de entidad *This question is required.

¿Cuál? *This question is required.

7. ¿El centro de investigación cuenta con certificaciones o acreditaciones internacionales? *This question is required.

¿Cuál? / ¿Cuáles? *This question is required.

Informacion de contacto

8. Nombre completo *This question is required.

9. Cargo *This question is required.

10. Número de celular *This question is required. This question requires a valid number format.

11. Correo electrónico *This question is required. This question requires a valid email address.

Capacidades instaladas

12. ¿Cuántas personas conforman el equipo de trabajo del centro de investigación? *This question is required.

Investigadores principales
Coordinadores de estudios
Monitores de estudios
Personal técnico o de soporte
Otros

13. ¿Qué áreas terapéuticas cubren los estudios realizados por el centro? *This question is required.

Space Cell	SI	No
Cardiología	Cardiología: SI	Cardiología: No
Oncología	Oncología: SI	Oncología: No
Neurología	Neurología: SI	Neurología: No
Endocrinología	Endocrinología: SI	Endocrinología: No
Infectología	Infectología: SI	Infectología: No
Otro	Otro: SI	Otro: No

¿Qué otras áreas terapéuticas? *This question is required.

14. ¿Con qué infraestructura física cuenta el centro?

Space Cell	Si	No
Laboratorios	Laboratorios: Si	Laboratorios: No
Salas de consulta clínica	Salas de consulta clínica: Si	Salas de consulta clínica: No
Áreas para el almacenamiento de medicamentos	Áreas para el almacenamiento de medicamentos: Si	Áreas para el almacenamiento de medicamentos: No
Equipos de diagnóstico	Equipos de diagnóstico: Si	Equipos de diagnóstico: No
Otro	Otro: Si	Otro: No

¿Qué tipo de laboratorios? *This question is required.

¿Qué equipos de diagnóstico? *This question is required.

¿Qué otra infraestructura física tienen? *This question is required.

15. ¿El centro de investigación cuenta con las siguientes tecnologías para estudios clínicos? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Software para gestión de datos clínicos	Software para gestión de datos clínicos : Si	Software para gestión de datos clínicos : No
Plataformas de telemedicina	Plataformas de telemedicina: Si	Plataformas de telemedicina: No
Herramientas de inteligencia artificial o big data	Herramientas de inteligencia artificial o big data: Si	Herramientas de inteligencia artificial o big data: No
Otro	Otro: Si	Otro: No

¿Qué software para gestión de datos clínicos usan? *This question is required.

¿Con cuál o cuáles otras tecnologías cuenta el centro de investigación? *This question is required.

16. ¿Qué tipo de estudios clínicos realiza el centro de investigación? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Fase I	Fase I: Si	Fase I: No
Fase II	Fase II: Si	Fase II: No
Fase III	Fase III: Si	Fase III: No
Fase IV	Fase IV: Si	Fase IV: No
Estudios observacionales	Estudios observacionales: Si	Estudios observacionales: No
Ensayos clínicos con dispositivos médicos	Ensayos clínicos con dispositivos médicos: Si	Ensayos clínicos con dispositivos médicos: No
Otro	Otro: Si	Otro: No

¿Qué otro tipo de estudios clínicos realizan? *This question is required.

17. ¿Cuáles son los estudios clínicos más demandados por sus patrocinadores o aliados estratégicos?
(seleccione las categorías más representativas y, si aplica, especifique el área terapéutica (en la sesión que se habilita al seleccionar "SI" en la opción de "Otro")) *This question is required.

Space Cell	Si.	No.
Ensayos de Farmacocinética/farmacodinamia (PK/PD)	Ensayos de Farmacocinética/farmacodinamia (PK/PD): Si.	Ensayos de Farmacocinética/farmacodinamia (PK/PD): No.
Estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia	Estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia: Si.	Estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia: No.
Ensayos de intervención (fases I-IV)	Ensayos de intervención (fases I-IV): Si.	Ensayos de intervención (fases I-IV): No.
Estudios observacionales (cohortes, casos y controles)	Estudios observacionales (cohortes, casos y controles): Si.	Estudios observacionales (cohortes, casos y controles): No.
Estudios de efectividad comparativa	Estudios de efectividad comparativa: Si.	Estudios de efectividad comparativa: No.
Evaluaciones de dispositivos médicos o tecnologías sanitarias	Evaluaciones de dispositivos médicos o tecnologías sanitarias: Si.	Evaluaciones de dispositivos médicos o tecnologías sanitarias: No.
Otro	Otro: Si.	Otro: No.

¿Qué otras categorías o áreas terapéuticas? *This question is required.

18. ¿En relación con las capacidades instaladas de su centro de investigación, indique en qué tipo de estudios considera tener un alto nivel de preparación técnica y operativa para atender? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Ensayos clínicos Fase I (e.g., estudios de dosis inicial en humanos, evaluación de seguridad y tolerancia)	Ensayos clínicos Fase I (e.g., estudios de dosis inicial en humanos, evaluación de seguridad y tolerancia): Si	Ensayos clínicos Fase I (e.g., estudios de dosis inicial en humanos, evaluación de seguridad y tolerancia): No
Ensayos clínicos fase II (e.g., estudios de eficacia preliminar en poblaciones específicas)	Ensayos clínicos fase II (e.g., estudios de eficacia preliminar en poblaciones específicas): Si	Ensayos clínicos fase II (e.g., estudios de eficacia preliminar en poblaciones específicas): No
Ensayos clínicos fase III (e.g., estudios de eficacia y seguridad a gran escala)	Ensayos clínicos fase III (e.g., estudios de eficacia y seguridad a gran escala): Si	Ensayos clínicos fase III (e.g., estudios de eficacia y seguridad a gran escala): No
Ensayos clínicos fase IV (e.g., estudios postcomercialización, farmacovigilancia)	Ensayos clínicos fase IV (e.g., estudios postcomercialización, farmacovigilancia): Si	Ensayos clínicos fase IV (e.g., estudios postcomercialización, farmacovigilancia): No
Evaluaciones de dispositivos médicos (e.g., pruebas de funcionamiento, validación clínica)	Evaluaciones de dispositivos médicos (e.g., pruebas de funcionamiento, validación clínica): Si	Evaluaciones de dispositivos médicos (e.g., pruebas de funcionamiento, validación clínica): No
Estudios de inmunogenicidad o respuesta inmunitaria	Estudios de inmunogenicidad o respuesta inmunitaria: Si	Estudios de inmunogenicidad o respuesta inmunitaria: No
Estudios genómicos o de biomarcadores moleculares	Estudios genómicos o de biomarcadores moleculares: Si	Estudios genómicos o de biomarcadores moleculares: No
Estudios preclínicos (e.g., modelos in vitro o animales)	Estudios preclínicos (e.g., modelos in vitro o animales): Si	Estudios preclínicos (e.g., modelos in vitro o animales): No
Otro	Otro: Si	Otro: No

¿Qué otro tipo de estudios? *This question is required.

19. ¿En qué áreas terapéuticas considera que tiene experiencia consolidada para liderar o participar en estudios clínicos? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Oncología	Oncología: Si	Oncología: No
Cardiología	Cardiología: Si	Cardiología: No
Endocrinología (e.g., diabetes, enfermedades tiroideas)	Endocrinología (e.g., diabetes, enfermedades tiroideas): Si	Endocrinología (e.g., diabetes, enfermedades tiroideas): No
Enfermedades infecciosas	Enfermedades infecciosas: Si	Enfermedades infecciosas: No
Neurología	Neurología: Si	Neurología: No
Medicina regenerativa o terapias avanzadas	Medicina regenerativa o terapias avanzadas: Si	Medicina regenerativa o terapias avanzadas: No
Enfermedades raras o huérfanas	Enfermedades raras o huérfanas: Si	Enfermedades raras o huérfanas: No
Salud mental	Salud mental: Si	Salud mental: No
Otros	Otros: Si	Otros: No

¿Qué otras áreas terapéuticas? *This question is required.

20. ¿Cuál es el país/países que su centro de investigación tiene como referencia en la realización de estudios clínicos? *This question is required.

21. ¿Cuenta con capacidad para gestionar estudios multicéntricos a nivel nacional o internacional? *This question is required.

Especificar el alcance y experiencias previas (si las tiene) *This question is required.

Experiencia y resultados

22. ¿Cuántos estudios clínicos ha realizado el centro de investigación en los últimos cinco años? *This question is required.

23. ¿Qué tipo de patrocinadores ha tenido el centro de investigación? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Industria Farmaceutica	Industria Farmaceutica: Si	Industria Farmaceutica: No
Organizaciones Gubernamentales	Organizaciones Gubernamentales: Si	Organizaciones Gubernamentales: No
ONG	ONG: Si	ONG: No
Otro	Otro: Si	Otro: No

¿Qué otro tipo de patrocinadores? *This question is required.

24. ¿El centro de investigación ha colaborado con instituciones internacionales? *This question is required.

¿Cuál / Cuáles instituciones internacionales? *This question is required.

25. ¿El centro de investigación cuenta con publicaciones científicas derivadas de sus estudios? *This question is required.

¿Cuántas? *This question is required.

26. ¿Tiene interés de participar en la difusión mensual de casos exitosos de los centros de investigación clínica de la región, por medio de la Cámara de Comercio de Cali? *This question is required.

Proyecciones y necesidades

27. ¿Qué limitaciones enfrenta el centro de investigación actualmente para ejecutar estudios clínicos? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Falta de recurso humano	Falta de recurso humano: Si	Falta de recurso humano: No
Infraestructura insuficiente	Infraestructura insuficiente: Si	Infraestructura insuficiente: No
Dificultades en la captación de pacientes	Dificultades en la captación de pacientes: Si	Dificultades en la captación de pacientes: No
Regulaciones complejas o poco claras	Regulaciones complejas o poco claras: Si	Regulaciones complejas o poco claras: No
Otro	Otro: Si	Otro: No

¿Qué otras limitaciones? *This question is required.

28. ¿Qué tipo de apoyo o colaboración considera útil para fortalecer el centro de investigación? *This question is required.

Space Cell	Si	No
Financiamiento	Financiamiento: Si	Financiamiento: No
Capacitación	Capacitación: Si	Capacitación: No
Infraestructura tecnológica	Infraestructura tecnológica: Si	Infraestructura tecnológica: No
Redes de colaboración	Redes de colaboración: Si	Redes de colaboración: No
Otra	Otra: Si	Otra: No

¿Qué otro tipo de colaboración? *This question is required.

29. Autorizo el tratamiento de mis datos personales a la Cámara de Comercio de Cali, con NIT 890.399.001-1, domiciliada en Cali en la calle 8 No. 3-14 Edificio Cámara de Comercio de Cali, teléfono PBX (+57) 602 8861300, en calidad de responsable del tratamiento de información personal, que no son considerados datos sensibles, de acuerdo con los tratamientos, finalidades y derechos indicados en el texto de autorización indicado en líneas superiores *This question is required.

30. Autorizo de forma previa, expresa e informada a la Cámara de Comercio de Cali, el tratamiento de los datos personales sensibles que se indican a continuación, de acuerdo con los tratamientos, finalidades y derechos, e informándole que no está obligado a autorizar su tratamiento, de acuerdo con los tratamientos, finalidades y derechos indicados en el texto de autorización indicado en líneas superiores:

Género
Autorreconocimiento étnico racial

31. Autorizo de forma previa, explícita e informada el tratamiento de mis datos personales escogidos a continuación en este formulario con la finalidad de ser incluidos y almacenados en las bases de datos de la Cámara de Comercio de Cali para realizar el envío de invitaciones sobre los eventos, programas, cursos o seminarios que realiza la Cámara de Comercio de Cali a través de cualquiera de sus unidades de negocio conforme a la autorización citada en líneas superiores *This question is required.

Correo electrónico y celular